CAS 337921-00-3
Dimethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2-oxide
| CAS 号 | 337921-00-3 |
| 分子式 | C17H14F3NO5S |
| 分子量 | 401.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Dimethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2-oxide，CAS 337921-00-3），分子式 C17H14F3NO5S，分子量 401.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为401.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14F3NO5S 的（Dimethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H,3H-pyrrolo1,2-cthiazole-6,7-dicarboxylate 2-oxide），其CAS登记号是 337921-00-3，分子量为 401.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为401.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：（Dimethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H,3H-pyrrolo 1,2-c thiazole-6,7-dicarboxylate 2-oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14F3NO5S |
| 分子量 | 401.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506761 A, 授权公告日 2019-06-25.
- 发明人赵玉洁，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Dimethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667368 B, 授权公告日 2025-02-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1367, (3), 1182-1196.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1603, (5), 6441-6455.
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