CAS 337921-03-6

3-Chloro-1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337921-03-6
分子式C17H10Cl2F6N4O
分子量471.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one CAS 337921-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 337921-03-6，分子式 C17H10Cl2F6N4O，分子量 471.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H10Cl2F6N4O 的（3-Chloro-1-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one），其CAS登记号是 337921-03-6，分子量为 471.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为471.18 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3-Chloro-1-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}ethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one，CAS 337921-03-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10Cl2F6N4O
分子量471.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116975799 B, 授权公告日 2016-06-25.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054734 B, 授权公告日 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 630, 3822-3851.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2364, 5154-5160.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 310, 6261-6271.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1182, 4215-4218.

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