CAS 337921-04-7

1-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337921-04-7
分子式C17H13ClF6N6O
分子量466.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one CAS 337921-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 337921-04-7。分子式 C17H13ClF6N6O，分子量 466.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C17H13ClF6N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 337921-04-7，化学分子式为 C17H13ClF6N6O，分子量 466.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337921-04-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClF6N6O
分子量466.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609884 B, 授权公告日 2025-05-10.
  2. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3931773 A1, 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1032, (9), 6372-6376.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1846, (1), 193-198.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 774, (8), 8586-8602.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1320, (6), 8042-8064.

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