CAS 337921-05-8

5-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337921-05-8
分子式C18H11ClF6N6O
分子量476.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one CAS 337921-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(5-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 337921-05-8,分子式 C18H11ClF6N6O,分子量 476.76。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 337921-05-8 对应的化合物(英文标识 5-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-aquinoxalin-4(5H)-one),化学式 C18H11ClF6N6O,相对分子质量 476.76。 (分子式 C18H11ClF6N6O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 337921-05-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11ClF6N6O
分子量476.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108795328 B, 授权公告日 2023-10-20.
  2. 发明人刘建华,高志强,冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109706553 A, 授权公告日 2024-06-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1778, (8), 8373-8389.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1541, (3), 1482-1508.

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