CAS 337921-63-8
(E)-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene][(6-{[(E)-[1-(4-chlorophenyl)ethylidene]amino]oxy}pyridin-2-yl)oxy]amine
| CAS 号 | 337921-63-8 |
| 分子式 | C21H17Cl2N3O2 |
| 分子量 | 414.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene][(6-{[(E)-[1-(4-chlorophenyl)ethylidene]amino]oxy}pyridin-2-yl)oxy]amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 337921-63-8。分子式 C21H17Cl2N3O2，分子量 414.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 337921-63-8 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-Chlorophenyl)ethylidene(6-{(E)-1-(4-chlorophenyl)ethylideneaminooxy}pyridin-2-yl)oxyamine），化学式 C21H17Cl2N3O2，相对分子质量 414.28。 （分子式 C21H17Cl2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：从实际应用出发，（CAS 337921-63-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H17Cl2N3O2 |
| 分子量 | 414.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110258706 A, 授权公告日 2020-12-26.
- Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene][(6-{[(E)-[1-(4-chlorophenyl)ethylidene]amino]oxy}pyridin-2-yl)oxy]amine" [P]. European Patent, EP 3397195 A1, 2019-11-09.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2044, 3656-3682.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 335, (5), 939-953.
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