CAS 337922-11-9

N-benzyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337922-11-9
分子式C21H18Cl2N2O3S
分子量449.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide CAS 337922-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-benzyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide，CAS 337922-11-9），分子式 C21H18Cl2N2O3S，分子量 449.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 337922-11-9 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide），化学式 C21H18Cl2N2O3S，相对分子质量 449.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括449.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、G

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337922-11-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18Cl2N2O3S
分子量449.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112613318 A, 授权公告日 2023-07-05.
  2. 发明人沈红梅，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117437609 A, 授权公告日 2016-10-28.
  3. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116713356 A, 授权公告日 2022-12-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 984, 7802-7826.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2269, 6008-6013.

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