(S)-维洛沙秦 盐酸盐 CAS 56287-61-7

(S)-Viloxazine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56287-61-7
分子式C13H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-维洛沙秦 盐酸盐 (S)-Viloxazine Hydrochloride CAS 56287-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(S)-维洛沙秦 盐酸盐（(S)-Viloxazine Hydrochloride，CAS 号 56287-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，(S)-维洛沙秦 盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H19NO3 HCl 的(S)-维洛沙秦 盐酸盐（(S)-Viloxazine Hydrochloride），其CAS登记号是 56287-61-7，分子量为 273.76 g/mol。 (S)-维洛沙秦 盐酸盐（分子式 C13H19NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：在化学分析实验室中，(S)-维洛沙秦 盐酸盐（CAS 56287-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(S)-维洛沙秦 盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-维洛沙秦 盐酸盐
分子式C13H19NO3 HCl
分子量273.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，胡光. "一种(S)-维洛沙秦 盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115150776 A, 授权公告日 2024-07-23.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-Viloxazine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115928990 B, 授权公告日 2022-03-11.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Viloxazine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110451317 A, 授权公告日 2020-06-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-维洛沙秦 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1178, (1), 7669-7679.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-维洛沙秦 盐酸盐 as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2212, 6099-6127.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Viloxazine Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2329, 1521-1547.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-维洛沙秦 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2127, (1), 6119-6128.

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