CAS 337922-44-8
2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)-N-phenylacetamide
| CAS 号 | 337922-44-8 |
| 分子式 | C20H17ClN2O3S |
| 分子量 | 400.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 337922-44-8 对应的（2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)-N-phenylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17ClN2O3S，分子量 400.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为400.88 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)-N-phenylacetamide），CAS注册编号 337922-44-8，化学分子式为 C20H17ClN2O3S，分子量 400.88 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：（2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)-N-phenylacetamide，CAS 337922-44-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17ClN2O3S |
| 分子量 | 400.88 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938374 A, 授权公告日 2019-12-18.
- 发明人刘建华，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114947001 A, 授权公告日 2020-09-05.
- 发明人郑宇鹏，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(N-(4-chlorophenyl)phenylsulfonamido)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112251993 B, 授权公告日 2016-11-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1572, 7467-7481.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 127, (8), 1435-1449.
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