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CAS 1057883-70-1
Ethyl 3-[({[(2-chlorophenyl)carbamoyl]methyl}(methyl)amino)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1057883-70-1
分子式 C21H21ClN2O4
分子量 400.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 3-[({[(2-chlorophenyl)carbamoyl]methyl}(methyl)amino)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate,CAS 号 1057883-70-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H21ClN2O4,分子量 400.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括400.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
化学式为 C21H21ClN2O4 的(Ethyl 3-({(2-chlorophenyl)carbamoylmethyl}(methyl)amino)methyl-1-benzofuran-2-carboxylate),其CAS登记号是 1057883-70-1,分子量为 400.86 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1057883-70-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H21ClN2O4 分子量 400.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Davis P L, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11880119 B2, 2023-03-28. 发明人罗永刚,郑宇鹏,黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-[({[(2-chlorophenyl)carbamoyl]methyl}(methyl)amino)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117496601 A, 授权公告日 2024-05-07. 发明人黄志刚,钱学锋,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-[({[(2-chlorophenyl)carbamoyl]methyl}(methyl)amino)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114468681 B, 授权公告日 2024-03-27.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 518 , 1419-1433. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 732 , 8624-8637.
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