CAS 337924-01-3

4-Chloro-6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337924-01-3
分子式C17H12Cl2N2S
分子量347.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidine CAS 337924-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 337924-01-3 对应的（4-Chloro-6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12Cl2N2S，分子量 347.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 337924-01-3 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6-{(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl}-2-phenylpyrimidine），化学式 C17H12Cl2N2S，相对分子质量 347.26。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括347.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4-Chloro-6-{ (4-chlorophenyl)sulfanyl methyl}-2-phenylpyrimidine，CAS 337924-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2N2S
分子量347.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218552 B, 授权公告日 2016-09-19.
  2. Chen K W, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidine" [P]. US Patent, US 10315920 B2, 2017-10-13.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111094983 B, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1003, 6672-6688.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2036, (11), 7069-7086.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 83, (6), 386-416.

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