CAS 337924-71-7

4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl 4-tert-butylbenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337924-71-7
分子式C18H18N2O3S2
分子量374.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl 4-tert-butylbenzene-1-sulfonate CAS 337924-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl 4-tert-butylbenzene-1-sulfonate，CAS 337924-71-7），分子式 C18H18N2O3S2，分子量 374.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为374.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H18N2O3S2 的（4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl 4-tert-butylbenzene-1-sulfonate），其CAS登记号是 337924-71-7，分子量为 374.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为374.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl 4-tert-butylbenzene-1-sulfonate，CAS 337924-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O3S2
分子量374.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713953 A, 授权公告日 2024-06-23.
  2. 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl 4-tert-butylbenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108786841 A, 授权公告日 2017-07-01.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl 4-tert-butylbenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184928 A, 授权公告日 2018-08-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 840, (10), 5187-5200.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1791, 1141-1159.

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