CAS 338391-95-0

3-amino-N-(2-methylphenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338391-95-0
分子式C11H13N5OS
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-amino-N-(2-methylphenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-carboxamide CAS 338391-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-amino-N-(2-methylphenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-carboxamide,CAS 338391-95-0),分子式 C11H13N5OS,分子量 263.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (3-amino-N-(2-methylphenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-carboxamide),CAS注册编号 338391-95-0,化学分子式为 C11H13N5OS,分子量 263.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括263.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物

应用场景:(3-amino-N-(2-methylphenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-carboxamide,CAS 338391-95-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N5OS
分子量263.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3281086 A1, 2017-05-03.
  2. 发明人何建平,高志强,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-amino-N-(2-methylphenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109480499 A, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人韩伟,林芳,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-amino-N-(2-methylphenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116818255 A, 授权公告日 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2352, (2), 7770-7781.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2355, (8), 4952-4968.

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