CAS 338391-96-1
(E)-[1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]propylidene](methoxy)amine
| CAS 号 | 338391-96-1 |
| 分子式 | C17H18ClNOS |
| 分子量 | 319.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-[1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]propylidene](methoxy)amine，CAS 338391-96-1），分子式 C17H18ClNOS，分子量 319.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为319.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338391-96-1 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfanylpropylidene(methoxy)amine），化学式 C17H18ClNOS，相对分子质量 319.85。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338391-96-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18ClNOS |
| 分子量 | 319.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138820 A1, 2015-12-12.
- 发明人沈红梅，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]propylidene](methoxy)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752018 A, 授权公告日 2017-01-06.
- Rossi M, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]propylidene](methoxy)amine" [P]. European Patent, EP 3096035 A1, 2025-12-09.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1227, (11), 8595-8618.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2015, (7), 610-635.
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