CAS 477864-95-2
(E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propylidene]amine
| CAS 号 | 477864-95-2 |
| 分子式 | C17H18ClNOS |
| 分子量 | 319.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propylidene]amine）为药物标准品，CAS 登记号 477864-95-2，分子式 C17H18ClNOS，分子量 319.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H18ClNOS 的（(E)-(4-Chlorophenyl)methoxy2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propylideneamine），其CAS登记号是 477864-95-2，分子量为 319.85 g/mol。 （分子式 C17H18ClNOS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477864-95-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18ClNOS |
| 分子量 | 319.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687553 A, 授权公告日 2018-08-19.
- 发明人林芳，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propylidene]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195346 A, 授权公告日 2021-05-11.
- 发明人马晓峰，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propylidene]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108513421 B, 授权公告日 2025-07-08.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 121, (7), 4626-4638.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2283, (8), 5907-5919.
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