CAS 338392-00-0

5-{[(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338392-00-0
分子式C10H8FN5S2
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-{[(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine CAS 338392-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-{[(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine，CAS 338392-00-0），分子式 C10H8FN5S2，分子量 281.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338392-00-0 对应的化合物（英文标识 5-{(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methylsulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine），化学式 C10H8FN5S2，相对分子质量 281.33。 依据分子式为 C10H8FN5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：针对化学分析用途，（5-{ (5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FN5S2
分子量281.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112507020 A, 授权公告日 2016-06-15.
  2. 发明人冯建国，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-{[(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863349 A, 授权公告日 2025-05-15.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-{[(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729154 A, 授权公告日 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 286, (3), 8254-8269.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1576, (12), 7689-7710.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-{[(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1652, 2419-2441.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 755, (11), 5732-5758.

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