CAS 957011-62-0

2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957011-62-0
分子式C8H12ClN3O3
分子量233.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide CAS 957011-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 957011-62-0。分子式 C8H12ClN3O3，分子量 233.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H12ClN3O3 的（2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 957011-62-0，分子量为 233.65 g/mol。 依据分子式为 C8H12ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O3
分子量233.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323269 B, 授权公告日 2021-02-22.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10242100 B2, 2024-08-12.
  3. Martínez F, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3486416 A1, 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2303, (6), 5067-5081.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1684, 8582-8603.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-(4-ethyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2268, (1), 2409-2437.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1045, (8), 3668-3673.

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