CAS 957011-64-2

2-Chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957011-64-2
分子式C13H14ClN3O4
分子量311.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide CAS 957011-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957011-64-2 对应的（2-Chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14ClN3O4，分子量 311.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-n-4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-ylacetamide），CAS注册编号 957011-64-2，化学分子式为 C13H14ClN3O4，分子量 311.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为311.72 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（2-Chloro-n- 4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl acetamide，CAS 957011-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O4
分子量311.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029942 B, 授权公告日 2015-03-08.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116919205 B, 授权公告日 2025-01-22.
  3. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3089456 A1, 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 929, (7), 9715-9745.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 606, (1), 8023-8048.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2432, 6063-6067.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2372, (4), 7500-7507.

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