CAS 338394-05-1

N-[(1Z)-(Dimethylamino)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-05-1
分子式C14H14F6N2O3
分子量372.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1Z)-(Dimethylamino)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide CAS 338394-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(1Z)-(Dimethylamino)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 338394-05-1，分子式 C14H14F6N2O3，分子量 372.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(1Z)-(Dimethylamino)methylidene-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide），CAS注册编号 338394-05-1，化学分子式为 C14H14F6N2O3，分子量 372.26 g/mol。 （分子式 C14H14F6N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（N- (1Z)-(Dimethylamino)methylidene -2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F6N2O3
分子量372.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112450951 A, 授权公告日 2022-05-08.
  2. Rossi M, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-[(1Z)-(Dimethylamino)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide" [P]. European Patent, EP 3194756 A1, 2018-05-26.
  3. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1Z)-(Dimethylamino)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide" [P]. European Patent, EP 3741542 A1, 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1491, 2899-2919.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 120, (7), 3660-3689.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...