CAS 338394-12-0

338394-12-0 4-[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl]-N-phenyltetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide KS-000033FX

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-12-0
分子式C22H21F6N3O4
分子量505.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

338394-12-0 4-[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl]-N-phenyltetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide KS-000033FX CAS 338394-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（338394-12-0 4-[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl]-N-phenyltetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide KS-000033FX，CAS 号 338394-12-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H21F6N3O4，分子量 505.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C22H21F6N3O4 的（338394-12-0 4-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl-N-phenyltetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide KS-000033FX），其CAS登记号是 338394-12-0，分子量为 505.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括505.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（338394-12-0 4- 2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl -N-phenyltetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide KS-000033FX）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21F6N3O4
分子量505.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108910192 A, 授权公告日 2021-09-24.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 338394-12-0 4-[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl]-N-phenyltetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide KS-000033FX" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113821012 A, 授权公告日 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 450, (9), 3558-3565.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1671, 2646-2660.

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