CAS 320418-87-9

2,5-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320418-87-9
分子式C19H12F9NO5
分子量505.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide CAS 320418-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 320418-87-9，分子式 C19H12F9NO5，分子量 505.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为505.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,5-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide），CAS注册编号 320418-87-9，化学分子式为 C19H12F9NO5，分子量 505.29 g/mol。 （分子式 C19H12F9NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320418-87-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12F9NO5
分子量505.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549117 B, 授权公告日 2018-02-20.
  2. 发明人林芳，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,5-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112819307 B, 授权公告日 2022-02-23.
  3. Brown S R, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide" [P]. US Patent, US 10511706 B2, 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1414, (7), 9024-9046.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1626, (2), 8290-8298.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2126, 3324-3331.

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