CAS 338395-03-2

Ethyl 2-({[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]formamido}oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338395-03-2
分子式C15H15F6NO6
分子量419.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-({[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]formamido}oxy)acetate CAS 338395-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-({[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]formamido}oxy)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338395-03-2。分子式 C15H15F6NO6，分子量 419.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为419.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C15H15F6NO6 的（Ethyl 2-({2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylformamido}oxy)acetate），其CAS登记号是 338395-03-2，分子量为 419.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（Ethyl 2-({ 2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl formamido}oxy)acetate，CAS 338395-03-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F6NO6
分子量419.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113630510 B, 授权公告日 2015-11-15.
  2. Thompson G K, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-({[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]formamido}oxy)acetate" [P]. US Patent, US 10567854 B2, 2016-08-24.
  3. Klinger H, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-({[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]formamido}oxy)acetate" [P]. US Patent, US 11117767 B2, 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 626, (8), 6126-6147.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1816, (6), 1228-1242.

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