CAS 882080-27-5
N-(2-bromophenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 882080-27-5 |
| 分子式 | C18H19BrN4O3 |
| 分子量 | 419.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2-bromophenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 882080-27-5，分子式 C18H19BrN4O3，分子量 419.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为419.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-bromophenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 882080-27-5，化学分子式为 C18H19BrN4O3，分子量 419.27 g/mol。 依据分子式为 C18H19BrN4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：（N-(2-bromophenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide，CAS 882080-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19BrN4O3 |
| 分子量 | 419.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751225 B, 授权公告日 2025-11-14.
- 发明人何建平，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-bromophenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666834 A, 授权公告日 2018-06-13.
- 发明人何建平，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-bromophenyl)-2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307759 A, 授权公告日 2016-03-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1203, (3), 5884-5891.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 905, (9), 2126-2156.
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