CAS 338395-25-8

4-Chlorophenyl 3-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338395-25-8
分子式C16H12Cl3NO3
分子量372.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chlorophenyl 3-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}propanoate CAS 338395-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chlorophenyl 3-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 338395-25-8，分子式 C16H12Cl3NO3，分子量 372.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338395-25-8 对应的化合物（英文标识 4-Chlorophenyl 3-{(3,4-dichlorobenzyl)oxyimino}propanoate），化学式 C16H12Cl3NO3，相对分子质量 372.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338395-25-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl3NO3
分子量372.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3411913 A1, 2015-05-06.
  2. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chlorophenyl 3-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917610 A, 授权公告日 2020-06-23.
  3. Klinger H, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chlorophenyl 3-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}propanoate" [P]. US Patent, US 9545632 B2, 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1954, 7690-7695.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 839, (9), 3132-3138.

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