CAS 338395-78-1
N-(4-Chlorobenzoyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide
| CAS 号 | 338395-78-1 |
| 分子式 | C15H12Cl3N3O2 |
| 分子量 | 372.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(4-Chlorobenzoyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide，CAS 338395-78-1）属于药物标准品。分子式 C15H12Cl3N3O2，分子量 372.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为372.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338395-78-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-Chlorobenzoyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide），化学式 C15H12Cl3N3O2，相对分子质量 372.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：（N-(4-Chlorobenzoyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide，CAS 338395-78-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12Cl3N3O2 |
| 分子量 | 372.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340077 A, 授权公告日 2025-11-28.
- 发明人周伟，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorobenzoyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479494 B, 授权公告日 2016-06-01.
- 发明人陈志强，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorobenzoyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651758 B, 授权公告日 2017-05-03.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 107, 9795-9823.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 156, 301-313.
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