CAS 338395-56-5

N-(2-Cyanoacetyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338395-56-5
分子式C11H10Cl2N4O2
分子量301.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyanoacetyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide CAS 338395-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Cyanoacetyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338395-56-5。分子式 C11H10Cl2N4O2，分子量 301.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.13 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(2-Cyanoacetyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide），CAS注册编号 338395-56-5，化学分子式为 C11H10Cl2N4O2，分子量 301.13 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Cyanoacetyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N4O2
分子量301.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113280887 B, 授权公告日 2015-04-17.
  2. Thompson G K, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyanoacetyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide" [P]. US Patent, US 10787976 B2, 2019-10-23.
  3. Anderson J P, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyanoacetyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanehydrazonamide" [P]. US Patent, US 10973704 B2, 2024-10-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1391, 1651-1663.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 403, 8301-8331.

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