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CAS 338395-75-8
3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidoyl}-1,2-oxazole-4-carbohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338395-75-8
分子式 C20H16ClF3N4O3
分子量 452.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 338395-75-8 对应的(3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidoyl}-1,2-oxazole-4-carbohydrazide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16ClF3N4O3,分子量 452.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C20H16ClF3N4O3 的(3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N'-{2-3-(trifluoromethyl)phenoxyethanimidoyl}-1,2-oxazole-4-carbohydrazide),其CAS登记号是 338395-75-8,分子量为 452.81 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括452.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管
应用场景: (3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N'-{2- 3-(trifluoromethyl)phenoxy ethanimidoyl}-1,2-oxazole-4-carbohydrazide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16ClF3N4O3 分子量 452.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,唐晓军,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157199 A, 授权公告日 2020-05-14. 发明人马晓峰,朱建伟,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidoyl}-1,2-oxazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037262 A, 授权公告日 2021-07-20. 发明人陈志强,张德明,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidoyl}-1,2-oxazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067914 B, 授权公告日 2020-12-13.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 999 , 2064-2083. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2011 , 1013, (11) , 3060-3064.
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