CAS 338397-31-2

8-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338397-31-2
分子式C20H19Cl2F3N4O2
分子量475.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-4-carboxamide CAS 338397-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-4-carboxamide，CAS 338397-31-2），分子式 C20H19Cl2F3N4O2，分子量 475.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（C20H19Cl2F3N4O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C20H19Cl2F3N4O2 的（8-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5Decane-4-carboxamide），其CAS登记号是 338397-31-2，分子量为 475.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（8-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 Decane-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19Cl2F3N4O2
分子量475.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110610346 A, 授权公告日 2020-11-20.
  2. Schröder R, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 8-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10612040 B2, 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2352, (4), 3753-3763.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1193, (1), 2782-2806.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1439, (8), 9672-9677.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2301, (11), 5498-5526.

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