CAS 338397-88-9

4-(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)ethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338397-88-9
分子式C12H10ClF3N4S
分子量334.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)ethyl)pyrimidin-2-amine CAS 338397-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)ethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 338397-88-9），分子式 C12H10ClF3N4S，分子量 334.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H10ClF3N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 338397-88-9 对应的化合物（英文标识 4-(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)ethyl)pyrimidin-2-amine），化学式 C12H10ClF3N4S，相对分子质量 334.75。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338397-88-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClF3N4S
分子量334.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10723077 B2, 2015-06-13.
  2. 发明人沈红梅，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)ethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116004079 A, 授权公告日 2019-05-08.
  3. 发明人林芳，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)ethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112018431 A, 授权公告日 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1953, 1914-1925.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2113, (3), 2873-2878.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)ethyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 728, (9), 1852-1872.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1360, (8), 4602-4608.

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