CAS 96449-66-0

1-(4-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96449-66-0
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one CAS 96449-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 96449-66-0 对应的（1-(4-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FNO2，分子量 223.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(4-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 96449-66-0，化学分子式为 C12H14FNO2，分子量 223.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 96449-66-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110066233 A, 授权公告日 2023-12-13.
  2. 发明人罗永刚，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109307012 B, 授权公告日 2024-08-26.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3753351 A1, 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1636, 731-761.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2343, (5), 4242-4252.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 566, (3), 8869-8872.

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