CAS 338398-70-2

N-(4-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338398-70-2
分子式C21H15F4NOS
分子量405.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 338398-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338398-70-2。分子式 C21H15F4NOS，分子量 405.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338398-70-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C21H15F4NOS，相对分子质量 405.41。 （分子式 C21H15F4NOS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338398-70-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15F4NOS
分子量405.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113018732 B, 授权公告日 2025-12-17.
  2. Klinger H, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(4-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9965936 B2, 2019-06-11.
  3. Park J H, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10142053 B2, 2015-10-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 996, (4), 1281-1305.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2346, (12), 9963-9987.

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