CAS 338400-57-0

(3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338400-57-0
分子式C17H11ClN2O
分子量294.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 338400-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338400-57-0。分子式 C17H11ClN2O，分子量 294.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H11ClN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 338400-57-0 对应的化合物（英文标识 (3E)-3-(4-Chlorophenyl)imino-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C17H11ClN2O，相对分子质量 294.74。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(3E)-3- (4-Chlorophenyl)imino -1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 338400-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN2O
分子量294.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031446 A1, 2019-10-25.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116188824 A, 授权公告日 2016-09-20.
  3. 发明人胡光，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252285 B, 授权公告日 2023-07-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 96, (8), 3520-3549.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1517, (2), 8235-8242.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-[(4-Chlorophenyl)imino]-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 592, (9), 6275-6283.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1341, 7458-7476.

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