CAS 338401-44-8

Prop-2-en-1-yl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-44-8
分子式C19H15ClN2O2
分子量338.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prop-2-en-1-yl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate CAS 338401-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Prop-2-en-1-yl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate，CAS 338401-44-8）属于药物标准品。分子式 C19H15ClN2O2，分子量 338.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H15ClN2O2 的（Prop-2-en-1-yl N-2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-ylcarbamate），其CAS登记号是 338401-44-8，分子量为 338.79 g/mol。 （分子式 C19H15ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338401-44-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN2O2
分子量338.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444437 A, 授权公告日 2023-08-19.
  2. 发明人李文辉，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of Prop-2-en-1-yl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089750 A, 授权公告日 2024-09-14.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Prop-2-en-1-yl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117511428 A, 授权公告日 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1897, (10), 4395-4423.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1498, (3), 9047-9067.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prop-2-en-1-yl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1101, 1611-1627.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1319, 7716-7740.

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