CAS 338401-43-7

(4-Fluorophenyl)methyl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-43-7
分子式C23H16ClFN2O2
分子量406.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)methyl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate CAS 338401-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Fluorophenyl)methyl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338401-43-7。分子式 C23H16ClFN2O2，分子量 406.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C23H16ClFN2O2 的（(4-Fluorophenyl)methyl N-2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-ylcarbamate），其CAS登记号是 338401-43-7，分子量为 406.84 g/mol。 （分子式 C23H16ClFN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Fluorophenyl)methyl N- 2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16ClFN2O2
分子量406.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112059228 B, 授权公告日 2015-04-18.
  2. 发明人胡光，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)methyl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107213 A, 授权公告日 2019-02-18.
  3. 发明人李文辉，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)methyl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109902822 A, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1327, (7), 5672-5678.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2193, (3), 5474-5492.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluorophenyl)methyl N-[2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 873, 7687-7712.

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