CAS 338402-05-4

(3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-05-4
分子式C14H21F3N2O
分子量290.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one CAS 338402-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338402-05-4 对应的（(3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21F3N2O，分子量 290.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one），CAS注册编号 338402-05-4，化学分子式为 C14H21F3N2O，分子量 290.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为290.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（(3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21F3N2O
分子量290.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117474212 A, 授权公告日 2021-05-16.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of (3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793761 B, 授权公告日 2017-04-18.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114785038 B, 授权公告日 2025-05-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1574, 8044-8055.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 838, 5795-5817.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E,5E)-4-(Cyclohexylamino)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1633, (12), 1034-1063.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2092, (2), 3879-3905.

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