CAS 338406-23-8

N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338406-23-8
分子式C18H12ClF3N4O
分子量392.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide CAS 338406-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide，CAS 338406-23-8）属于药物标准品。分子式 C18H12ClF3N4O，分子量 392.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为392.76 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C18H12ClF3N4O 的（N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide），其CAS登记号是 338406-23-8，分子量为 392.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338406-23-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClF3N4O
分子量392.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114126586 B, 授权公告日 2022-01-20.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113360973 B, 授权公告日 2015-07-13.
  3. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3408696 A1, 2025-09-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 873, (2), 4264-4283.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2178, 2293-2308.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...