CAS 338406-26-1

Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338406-26-1
分子式C17H18Cl2N2O3
分子量369.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 338406-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 338406-26-1）属于药物标准品。分子式 C17H18Cl2N2O3，分子量 369.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括369.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate），CAS注册编号 338406-26-1，化学分子式为 C17H18Cl2N2O3，分子量 369.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338406-26-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18Cl2N2O3
分子量369.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116040061 B, 授权公告日 2016-10-06.
  2. 发明人钱学锋，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520855 A, 授权公告日 2015-01-09.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109535666 A, 授权公告日 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 633, 6192-6215.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2240, (9), 4933-4963.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 144, 6627-6635.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1452, 1860-1875.

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