CAS 338406-27-2

N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338406-27-2
分子式C10H13ClF3N3
分子量267.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 338406-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 号 338406-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13ClF3N3，分子量 267.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H13ClF3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 338406-27-2 对应的化合物（英文标识 N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine），化学式 C10H13ClF3N3，相对分子质量 267.68。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338406-27-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClF3N3
分子量267.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117101896 A, 授权公告日 2023-09-27.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109388983 B, 授权公告日 2023-12-03.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11883080 B2, 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 945, (10), 1891-1899.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2119, (6), 7-24.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 141, 3200-3224.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1916, 8142-8150.

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