CAS 1213016-11-5

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213016-11-5
分子式C11H13ClF3NO
分子量267.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213016-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1213016-11-5）属于药物标准品。分子式 C11H13ClF3NO，分子量 267.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为267.68 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H13ClF3NO 的（(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1213016-11-5，分子量为 267.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClF3NO
分子量267.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11258969 B2, 2019-01-02.
  2. 发明人陈志强，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112586768 B, 授权公告日 2024-09-04.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930277 B, 授权公告日 2022-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1357, 4788-4803.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1474, (9), 6580-6599.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 994, 5368-5373.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 746, 2255-2283.

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