CAS 338407-19-5

4-(Benzenesulfonyl)-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338407-19-5
分子式C16H13ClF3NO4S
分子量407.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzenesulfonyl)-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid CAS 338407-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338407-19-5 对应的（4-(Benzenesulfonyl)-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13ClF3NO4S，分子量 407.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为407.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Benzenesulfonyl)-4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylbutanoic acid），CAS注册编号 338407-19-5，化学分子式为 C16H13ClF3NO4S，分子量 407.79 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括407.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338407-19-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClF3NO4S
分子量407.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11264625 B2, 2016-11-11.
  2. 发明人林芳，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(Benzenesulfonyl)-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154392 A, 授权公告日 2015-12-14.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzenesulfonyl)-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861242 B, 授权公告日 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1629, (2), 1936-1951.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1982, (5), 3591-3621.

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