CAS 358727-30-7

Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358727-30-7
分子式C16H13ClF3NO4S
分子量407.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate CAS 358727-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate）为药物标准品，CAS 登记号 358727-30-7，分子式 C16H13ClF3NO4S，分子量 407.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为407.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13ClF3NO4S 的（Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate），其CAS登记号是 358727-30-7，分子量为 407.79 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括407.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate，CAS 358727-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClF3NO4S
分子量407.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245977 A, 授权公告日 2021-02-17.
  2. Roberts E F, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate" [P]. US Patent, US 9345744 B2, 2016-11-04.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate" [P]. US Patent, US 11651712 B2, 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1210, 252-258.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1626, (2), 8774-8794.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2013, (2), 9620-9635.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 283, (6), 6517-6522.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...