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CAS 338410-29-0
4-Amino-7-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338410-29-0
分子式 C18H14ClF3N8
分子量 434.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-Amino-7-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile,CAS 338410-29-0)属于药物标准品。分子式 C18H14ClF3N8,分子量 434.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为434.81 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
(4-Amino-7-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrido2,3-dpyrimidine-6-carbonitrile),CAS注册编号 338410-29-0,化学分子式为 C18H14ClF3N8,分子量 434.81 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告
应用场景: (4-Amino-7-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrido 2,3-d pyrimidine-6-carbonitrile,CAS 338410-29-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H14ClF3N8 分子量 434.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 8
相关专利 Related Patents Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3816130 A1, 2018-06-18. 发明人林芳,何建平,钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Amino-7-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109056809 B, 授权公告日 2021-11-03. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-7-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3799713 A1, 2024-02-08.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2013 , 1944 , 4483-4495. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 1150, (3) , 2465-2472.
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