CAS 918902-62-2

(2S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918902-62-2
分子式C24H26N4O4
分子量434.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)propanamide CAS 918902-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 918902-62-2，分子式 C24H26N4O4，分子量 434.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)propanamide），CAS注册编号 918902-62-2，化学分子式为 C24H26N4O4，分子量 434.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括434.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N4O4
分子量434.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113558865 B, 授权公告日 2015-02-17.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(4-oxotetrahydrofuran-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108767980 B, 授权公告日 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2324, (7), 900-905.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1105, (5), 4052-4078.

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