CAS 338410-62-1

N-(1-benzyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338410-62-1
分子式C22H20ClN3O2S
分子量425.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-benzyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 338410-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-benzyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 338410-62-1，分子式 C22H20ClN3O2S，分子量 425.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(1-benzyl-5,6-dimethyl-1H-benzodimidazol-4-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 338410-62-1，化学分子式为 C22H20ClN3O2S，分子量 425.93 g/mol。 依据分子式为 C22H20ClN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338410-62-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20ClN3O2S
分子量425.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117864361 B, 授权公告日 2021-11-09.
  2. 发明人张德明，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of N-(1-benzyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634380 A, 授权公告日 2020-11-28.
  3. 发明人高志强，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-benzyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112580564 A, 授权公告日 2022-05-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 475, (4), 3597-3625.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 891, 5775-5778.

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