CAS 338410-88-1

4-Fluoro-N-[2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338410-88-1
分子式C19H20FN3O
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-[2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]benzamide CAS 338410-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Fluoro-N-[2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]benzamide，CAS 338410-88-1）属于药物标准品。分子式 C19H20FN3O，分子量 325.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338410-88-1 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-N-2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propylbenzamide），化学式 C19H20FN3O，相对分子质量 325.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为325.38 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-N- 2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20FN3O
分子量325.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229695 A, 授权公告日 2020-07-04.
  2. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-[2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116047097 A, 授权公告日 2022-11-27.
  3. 发明人刘建华，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-[2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112613257 A, 授权公告日 2016-05-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 870, (1), 5806-5818.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 406, (1), 8338-8368.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-[2-methyl-1-(5-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 609, (7), 6037-6063.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2434, (4), 8959-8981.

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