CAS 338415-05-7

11-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-05-7
分子式C21H21ClN2O
分子量352.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one CAS 338415-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（11-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 338415-05-7，分子式 C21H21ClN2O，分子量 352.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H21ClN2O 的（11-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzob,e1,4diazepin-1-one），其CAS登记号是 338415-05-7，分子量为 352.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338415-05-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21ClN2O
分子量352.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11562597 B2, 2018-12-27.
  2. Roberts E F, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 11-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one" [P]. US Patent, US 9613975 B2, 2017-12-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 344, (5), 3583-3605.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 403, (2), 993-1022.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 156, 6846-6873.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 460, (1), 7857-7878.

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