CAS 338415-21-7

(1E)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-21-7
分子式C20H14F3NO2
分子量357.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine CAS 338415-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine，CAS 号 338415-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14F3NO2，分子量 357.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C20H14F3NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H14F3NO2 的（(1E)-N-{3-(trifluoromethyl)phenylmethoxy}-1H,2H-naphtho2,1-bfuran-1-imine），其CAS登记号是 338415-21-7，分子量为 357.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338415-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14F3NO2
分子量357.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662771 B, 授权公告日 2019-07-11.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (1E)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922105 A, 授权公告日 2019-10-13.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477602 B, 授权公告日 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1343, 1639-1647.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1670, (6), 5600-5618.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...