CAS 338415-22-8

(1E)-N-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-22-8
分子式C21H16F3NO3
分子量387.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-N-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine CAS 338415-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1E)-N-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine）为药物标准品，CAS 登记号 338415-22-8，分子式 C21H16F3NO3，分子量 387.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H16F3NO3 的（(1E)-N-{2-3-(trifluoromethyl)phenoxyethoxy}-1H,2H-naphtho2,1-bfuran-1-imine），其CAS登记号是 338415-22-8，分子量为 387.35 g/mol。 依据分子式为 C21H16F3NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338415-22-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16F3NO3
分子量387.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111017614 B, 授权公告日 2023-05-05.
  2. Thompson G K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1E)-N-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine" [P]. US Patent, US 9358562 B2, 2018-10-21.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-N-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591297 B, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1004, (2), 6036-6055.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2263, (10), 8967-8994.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E)-N-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-1-imine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1745, (8), 330-336.

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