CAS 338415-36-4

7-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,4-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-36-4
分子式C14H10ClN3S
分子量287.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,4-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carbonitrile CAS 338415-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,4-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 338415-36-4，分子式 C14H10ClN3S，分子量 287.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338415-36-4 对应的化合物（英文标识 7-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,4-dimethylpyrrolo1,2-apyrimidine-8-carbonitrile），化学式 C14H10ClN3S，相对分子质量 287.77。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338415-36-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3S
分子量287.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591886 A, 授权公告日 2018-11-19.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,4-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3230154 A1, 2019-03-27.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,4-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111910614 B, 授权公告日 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 866, 1237-1255.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 106, (10), 77-92.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2,4-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 99, (6), 7350-7356.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 479, (1), 4286-4292.

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