CAS 93300-54-0

5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93300-54-0
分子式C14H10ClN3S
分子量287.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide CAS 93300-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93300-54-0 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10ClN3S，分子量 287.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide），CAS注册编号 93300-54-0，化学分子式为 C14H10ClN3S，分子量 287.77 g/mol。 （分子式 C14H10ClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93300-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3S
分子量287.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9823241 B2, 2015-10-07.
  2. Chen K W, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. US Patent, US 11679578 B2, 2018-10-24.
  3. Kumar R, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. US Patent, US 11673970 B2, 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1349, 7183-7211.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1518, (3), 6121-6140.

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