CAS 338415-38-6

Methyl 3-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-38-6
分子式C20H13ClF3N3O4
分子量451.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]pyridine-4-carboxylate CAS 338415-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]pyridine-4-carboxylate，CAS 号 338415-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13ClF3N3O4，分子量 451.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H13ClF3N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 451.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 338415-38-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)carbamoylpyridine-4-carboxylate），化学式 C20H13ClF3N3O4，相对分子质量 451.78。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（Methyl 3- (4-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}phenyl)carbamoyl pyridine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClF3N3O4
分子量451.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108220360 A, 授权公告日 2025-07-05.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]pyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3196645 A1, 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1516, 4958-4988.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 735, (10), 4477-4498.

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